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医薬品関連の求人検索結果一覧

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5件の求人情報から15件を表示しています。

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ファーマコヴィジランス(リーダー、マネージャー候補者を含む)(SGK0069) 

更新日:2018/09/10

日本CRO協会は、1994年に設立された一般社会法人ですが、設立時の会社の一社です。製薬会社やICT技術の進歩、法的制度の改革等、医療業界を取り巻く環境は大きく変貌しつつありますが、当該企業では変化し ・・・続きを見る

仕事内容

医薬品の安全性情報(副作用情報)の収集、分析・評価、入力し、必要に応じて当局に報告・・・

勤務地

東京都

年収例

想定年収:400万円〜1000万円位

求人情報詳細

安全性情報担当者(SGK0046) 

更新日:2018/08/06

医療における良質なサービスや製品を生み出すのは「社員」のふとしたアイデアと、それを形にする実行力と捉えている会社です。
・創業間もない会社ですが、社員のアイデアや個性を尊重し活かすことを企業カルチャ ・・・続きを見る

仕事内容

a.医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集,評価,報告,海外安全性情報の一次評価・和訳
b.国内の治験・製造販売後安全性情報・文献・学会の一次評価、感染症定期報告書等の作成
c.医学文献等からの・・・

勤務地

東京都, 大阪府

年収例

想定年収:400万円〜1000万円位

求人情報詳細

製造販売後調査部担当者(SGK0025) 

更新日:2018/06/26

未だ有効な治療薬が無い、又は十分に解明されていない疾患領域に重点を絞り、研究開発(創薬)及び販売に焦点をあてた事業を展開しているグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・・・続きを見る

仕事内容

・医師が記載した各種調査票の論理チェック及び再調査依頼
・新医薬品の安全性定期報告書または再審査報告書等の作成
・実施部門(営業部門)を対象としたMR教育資料の作成や教育実施・・・

勤務地

東京都

年収例

想定年収:500万円〜800万円位

求人情報詳細

安全性調査部マネージャー(SGK0028) 

更新日:2018/06/26

未だ有効な治療薬が無い、又は十分に解明されていない疾患領域に重点を絞り、研究開発(創薬)及び販売に焦点をあてた事業を展開しているグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・・・続きを見る

仕事内容

<安全性管理業務>
・治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・検討・再調査並びに措置の立案・実施等(研究報告、措置報告を含む)
・各種定期報告書の作成、レビュー及び報告の管理
・海外本社・・・

勤務地

東京都

年収例

想定年収:600万円〜900万円位

求人情報詳細

PMS(市販後調査)やPV(ファーマコビジランス)担当職(SGK0006) 

更新日:2018/06/21

医薬品や医療機器業界の中で、毎年の売上高は、二桁成長を続けている会社です。離職率は5%以下の会社です。
一般的に製薬会社や医療機器会社、ヘルスケア企業等は、新製品の基礎研究から前臨床試験、臨床開発、 ・・・続きを見る

仕事内容

医薬品安全性情報管理業務
・一次評価
・トリアージ
・社内向け報告書の作成(和訳/英訳)
・データ入力(専用システム)
・資料作成(マニュアル作成/ビジネス文書の作成)・・・

勤務地

東京都

年収例

想定年収:400万円〜550万円位

求人情報詳細

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